Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας διαβεβαιώνει ότι θα πρέπει να χορηγείται το εμβόλιο – Χθες, Δανία, Ισλανδία και Νορβηγία ανακοίνωσαν την αναστολή των εμβολιασμών – Σοβαρές αλλεργίες θα πρέπει να προστεθούν στις ενδεχόμενες παρενέργειες του εμβολίου της AstraZeneca, υποστηρίζει ο EMA
«Ναι» στο εμβόλιο της AstraZeneca λέει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, με την εκπρόσωπό του Μάργκαρετ Χάρις να υποστηρίζει ότι «δεν υπάρχει λόγος να μην χρησιμοποιείται».
Η τοποθέτηση έρχεται μετά την απόφαση της Δανίας, της Ισλανδίας και της Νορβηγίας για αναστολή των εμβολιασμών, για προληπτικούς λόγους, ενώ σήμερα ανάλογες αποφάσεις έλαβαν Βουλγαρία και Ταϊλάνδη. Η AstraZeneca αλλά και η βρετανική κυβέρνηση αντέδρασαν στην απόφαση για «πάγωμα» των εμβολιασμών, λέγοντας ότι πρόκειται για «ασφαλές» και «αποτελεσματικό» εμβόλιο.
Υπό εξέταση το ζήτημα
Από την πλευρά της, η εκπρόσωπος του ΠΟΥ υπογράμμισε πως οι ειδικοί του οργανισμού εξετάζουν τις πληροφορίες περί σχηματισμού αιματικών θρόμβων, όμως επισήμανε πως προς το παρόν δεν έχει διαπιστωθεί καμία αιτιακή σχέση. «Κάθε συναγερμός για την ασφάλεια πρέπει να αποτελεί αντικείμενο έρευνας», υπογράμμισε η εκπρόσωπος.
«Οφείλουμε να είμαστε πάντα σίγουροι ότι μελετάμε όλους τους συναγερμούς ασφαλείας όταν διανέμουμε εμβόλια και οφείλουμε να τους εξετάζουμε, όμως δεν υπάρχει καμιά ένδειξη για να μην το χρησιμοποιήσουμε», πρόσθεσε.
Η ίδια υπενθύμισε ακόμη πως στις 9 Μαρτίου είχαν χορηγηθεί σε όλο τον κόσμο περισσότερες από 268 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων κατά της Covid, βάσει των στοιχείων που έχει ο ΠΟΥ από τις αρχές κάθε χώρας. «Μέχρι αυτή την ημερομηνία, κανένας θάνατος δεν είχε συνδεθεί με τη χορήγηση εμβολίων κατά της Covid-19», υπογράμμισε η εκπρόσωπος.
EMA: Σοβαρές αλλεργίες θα πρέπει να προστεθούν στις ενδεχόμενες παρενέργειες του εμβολίου της AstraZeneca
Σοβαρές αλλεργίες θα πρέπει να προστεθούν στον κατάλογο των ενδεχόμενων παρενεργειών του εμβολίου των AstraZeneca/Πανεπιστημίου της Οξφόρδης κατά της Covid-19, έπειτα από αντιδράσεις αυτού του τύπου που εντοπίσθηκαν στο Ηνωμένο Βαασίλειο, ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή αναφέρει σε ανακοίνωσή της πως «συνέστησε να επικαιροποιηθούν οι πληροφορίες για το προϊόν ώστε να περιλάβουν ως παρενέργειες την αναφυλαξία και την υπερευαισθησία (αλλεργικές αντιδράσεις)».
